Famille Ducharme

Famille Ducharme

Née en août 2016 avec une maladie génétique rare, Madalayna Ducharme (que sa famille appelle princesse guerrière) avait besoin d’une greffe de moelle osseuse. Au moins 1 300 personnes dans sa ville natale ont été testées en janvier 2017 pour voir si elles pouvaient aider Madalayna. Peu de temps après, la famille Ducharme a appris que leur fils de deux ans, Henrik, était le plus compatible.
Nom de la famille
Famille Ducharme
A séjourné au
Manoir de Toronto
Distance à parcourir de la maison
371
« Ces deux enfants ont un lien bien spécial qui sera encore plus fort après que tout cela sera terminé. Nous aimons tellement nos deux enfants et nous souhaitons un dénouement heureux »
Le lien qui unit frère et sœur a toujours été spécial et affectueux.

Née en août 2016 avec une maladie génétique rare, Madalayna Ducharme (que sa famille appelle princesse guerrière) avait besoin d’une greffe de moelle osseuse. Au moins 1 300 personnes dans sa ville natale ont été testées en janvier 2017 pour voir si elles pouvaient aider Madalayna. Peu de temps après, la famille Ducharme a appris que leur fils de deux ans, Henrik, était le plus compatible.

La famille Ducharme a donc quitté son domicile de Windsor, Ontario pour se rendre au Manoir Ronald McDonald de Toronto, afin que Madalayna puisse subir une greffe de la moelle osseuse dans un hôpital de la région.

« Ces deux enfants ont un lien bien spécial qui sera encore plus fort après que tout cela sera terminé. Nous aimons tellement nos deux enfants et nous souhaitons un dénouement heureux », d’affirmer Tamara Ducharme.

Maintenant que la greffe osseuse est terminée, maman (Tamara), papa (Charles), Henrik et Madalayna continueront de demeurer ensemble au Manoir Ronald McDonald jusqu'à ce que les médecins de Madalayna lui disent qu'elle est assez forte et en santé pour retourner à la maison.
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